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        蘇州卓一企業(yè)管理

        質(zhì)量管理,生產(chǎn)管理,綜合管理技能,人力資源管理,采購物流管理,個人素質(zhì)發(fā)展,市場營銷...

        機構(gòu)課程咨詢服務:
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        更新時間:2024-10-28 15:31:22

        APQP先期產(chǎn)品質(zhì)量策劃/ PPAP生產(chǎn)件批準程序

        授課機構(gòu) 蘇州卓一企業(yè)管理
        上課地點 蘇州市工業(yè)園區(qū)星桂街 33 號鳳凰國際大廈 3008 室(卓一培訓中心)|詳細地圖
        成交/評價 5.0分
        聯(lián)系電話 0512-66555771

        課程詳情

        較好單元:APQP產(chǎn)品質(zhì)量先期策劃

        一、APQP的基本作用,理念及原則

        1、質(zhì)量從哪里來

        2、APQP的本質(zhì)

        3、APQP的關鍵問題

        4、APQP的成功法則

        5、項目開發(fā)主流程及關鍵節(jié)點

        二、計劃與確定項目

        1、立項階段必須解決的三大問題

        1)三大目標、三大初始條件及保證計劃

        2)顧客呼聲與內(nèi)外部輸入

        3)制造可行性評估

        2、三大問題剖析及整合性思考

        三、產(chǎn)品設計與開發(fā)

        1、產(chǎn)品設計的基本問題

        1)功能與結(jié)構(gòu)設計

        3)尺寸與公差設計

        3)材料與配方設計

        2、產(chǎn)品設計要考慮的三個方面

        1)DFMEA

        2)DFA/M

        3)關鍵產(chǎn)品特性確定

        3、設計評審驗證與確認的策劃與實施

        1)三者的區(qū)別與聯(lián)系

        2)開發(fā)DVP

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        4、硬件設施的同步考慮

        1)(新)設施設備清單

        2)(新)工裝/檢具清單

        5、供應商的同步開發(fā)

        1)從BOM到選點

        四、過程設計與開發(fā)

        1、過程設計:5M的通盤考量

        1)layout設計與評估

        2、過程FMEA與過程系統(tǒng)風險

        1)過程流程圖

        2)特殊特性矩陣

        3)過程FMEA

        4)關鍵控制特性

        5)工藝改善計劃實施與評估

        3、OTS樣件與有效生產(chǎn)控制計劃

        4、制造與檢驗規(guī)范的策劃與實施

        5、包裝標準與物流策劃

        五、產(chǎn)品和過程確認

        1、有效生產(chǎn)的策劃與實施

        2、如何通過有效生產(chǎn)驗證

        1)過程能力

        2)測量系統(tǒng)

        3)生產(chǎn)節(jié)拍

        4)質(zhì)量目標

        5)設計目標

        6)可靠性目標

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        7)包裝規(guī)范

        8)作業(yè)指導書

        3、先期策劃總結(jié)與量產(chǎn)控制計劃

        六、反饋、評定和糾正措施

        1、初期流動管理與早期遏制

        2、制造過程審核與持續(xù)改進

        1)普通原因研究與過程能力提升

        2)制造過程審核與流程改進

        3)顧客反饋的快速響應

        七、課程小結(jié)

        1、PDCA循環(huán)與同步技術(shù)的應用

        2、內(nèi)容小結(jié)

        1)課程回顧

        2)回答學員問題及疑點澄清

        3、課程應用

        1)輔導學員制訂培訓后的APQP改善計劃

        2)應用過程中可能出現(xiàn)的問題及解決途徑

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        第二單元:PPAP生產(chǎn)件批準程序

        一、PPAP目的和意義

        1、關鍵定義

        2、PPAP的目的

        3、PPAP適用對象

        4、PPAP流程圖

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        二、PPAP提交的時機及三類情況

        1、必須提交

        2、通知顧客

        3、不必自找麻煩

        4、小組練習

        三、PPAP提交等級及主要內(nèi)容

        1、PPAP提交等級確認-顧客-企業(yè)-供應商

        2、PPAP提交內(nèi)容詳解

        1)可銷售產(chǎn)品的設計記錄

        —專利權(quán)的零部件/詳細數(shù)據(jù)

        —所有其他零部件/詳細數(shù)據(jù)

        2)工程變更文件

        3)客戶工程批準

        4)設計FMEA

        5)過程流程圖

        6)過程FMEA

        7)控制計劃

        8)測量系統(tǒng)分析

        9)全尺寸測量結(jié)果

        10)材料、性能試驗結(jié)果

        11)初始過程研究

        12)合格實驗室文件

        13)外觀件批準報告(AAR)

        14)生產(chǎn)件樣品

        15)標準樣品

        16)檢查輔具

        17)符合顧客特殊要求的記錄

        18)零件提交保證書(PSW)

        19)散裝材料檢查表

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        20)案例研究

        四、PPAP提交結(jié)果及處理

        1、完全批準,臨時批準,拒收

        2、完全批準后的實施要點

        3、什么情況下可能會導致臨時批準

        4、臨時批準的緊急應對及注意

        5、批準記錄的保存及更新

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        五、課程小結(jié)

        1、PPAP與APQP之關聯(lián)

        2、內(nèi)容小結(jié)

        1)課程回顧

        2)回答學員問題及疑點澄清

        3、課程應用

        1)輔導學員制訂培訓后的PPAP提交計劃

        2)應用過程中可能出現(xiàn)的問題及解決途徑

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