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課程背景

本課程將通過深入了解ISO 13485標準內(nèi)容，加深理解醫(yī)療器械所特有的與產(chǎn)品安全性有效性有關(guān)的特定要求、風險分析和評估、標識與追溯、反饋系統(tǒng)、警戒系統(tǒng)、忠告性通知等；并能按照審核的基本原則，執(zhí)行內(nèi)部質(zhì)量管理體系審核，獲取審核證據(jù)，從滿足法規(guī)要求、保持有效的質(zhì)量管理體系等方面對ISO 13485體系進行正確客觀的審核評價。

課程收益

一、認識質(zhì)量管理的基本原則；

二、學習ISO 13485質(zhì)量管理體系的相關(guān)標準；

三、了解適用醫(yī)療器械適用法規(guī)的基本要求；

四、了解醫(yī)療器械風險管理思路；

五、了解審核技巧和方法以及審核流程控制；

六、了解有效開展審核應(yīng)注意的問題。

授課對象

一、致力于在企業(yè)內(nèi)建立或管理ISO 13485體系之人士；

二、致力于進行內(nèi)部審核、第二方或第三方審核之人士；

三、致力于加深了解相關(guān)體系和計劃并進一步改善醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系之人士。

課程大綱（節(jié)選）

生命周期

(1)醫(yī)療器械的生命周期就是從“搖籃”直到“墳墓”的整個過程。對于制造商來說,產(chǎn)品的生命周期過程也是一個市場驅(qū)動的過程,從產(chǎn)品原始概念到研發(fā)與測試,再到生產(chǎn)制造,然后進入市場,較后到產(chǎn)品報廢被新產(chǎn)品取代。

(2)醫(yī)療器械的整個生命周期均可引入風險,并且,在生命周期某一點上變?yōu)槊黠@的風險,可在生命周期內(nèi)完全不同的點上采取措施加以管理。

組成審核組

1.審核組成員

審核組由審核組長和內(nèi)審員組成。審核組長由管理者代表任命。審核組成員應(yīng)經(jīng)過培訓,考試合格,獲得ISO13485內(nèi)審員證書。內(nèi)審員由管理者代表和審核組長共同選擇、確定。

2.內(nèi)審員的能力要求

內(nèi)審員的能力應(yīng)包括在三方面:法規(guī)知識、醫(yī)療器械專業(yè)知識、體系知識。關(guān)鍵過程的審核人員應(yīng)熟悉產(chǎn)品的生產(chǎn)流程。

培訓安排

課程費用：￥1500 元

課程類型：ISO13485內(nèi)審員現(xiàn)場培訓

培訓天數(shù)：2天

授課時間：2022年08月19 - 20日

授課地點：上海市黃浦區(qū)淮海中路街道太倉路233號新茂大廈

特別說明：單獨"ISO13485：2016醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系內(nèi)審員"網(wǎng)絡(luò)課程收費標準：1000元/人。

培訓特色

????1、通俗易懂：采用企業(yè)常用語言進行互動式授課，可結(jié)合企業(yè)自身產(chǎn)品、工藝特點、疑點進行分析及現(xiàn)場演練，使學員能夠加深對課程的理解，現(xiàn)學現(xiàn)用。

????2、案例豐富：有大量的案例分享，幫助學員理解ISO13485的具體要求，并能與實際工作相結(jié)合。

????3、互動式授課：案例演練、現(xiàn)場答疑互動等方式，引導學員全程參與課程的問題討論。

4、輕松活潑，充滿趣味性和知識性：培訓中穿插游戲、視頻等，吸引學員全身心投入培訓。